特拉唑嗪【上篇】

发布时间:2015-04-20 401次浏览

[药理作用]  本品为选择性α1受体阻滞药,具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用,能减轻膀胱出口的阻塞而不影响膀胱的收缩,可缓解良性前列腺增生所引起的排尿困难症状。也能降低外周血管阻力,对收缩压和舒张压都有降低作用。此外还可明显地减少患者的总胆固醇、低密度和极低密度脂蛋白。

[药动学]  本品口服吸收好,肝脏首关效应很小,达峰时间为1h,其血浆蛋白结合率为90%一94%,半衰期为12h。

本品以原形自尿中排出率为10%,粪便中排出率约20%,约40%代谢物自尿中排出、60%自粪便中排出。本品的药动学参数与肾功能无关,食物对生物利用度无影响。饭后立即服药可使达峰时间延迟大约40min。

[适应症]  (1)用于治疗良性前列腺增生,改善排尿症状,如尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

(2)用于治疗高血压,可单独使用或与其他抗高血压药(如利尿药或β受体阻滞药)同时使用。

[用法用量]   口服  首次给药期间应密切观察患者,以避免发生严重的低血压反应。

(1)良性前列腺增生:根据患者的反应调整给药剂量。初始剂量为1mg,睡前服用。1或2周后可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日—次5—10mg。

(2)高血压:初始剂量为1mg,睡前服用。一周后可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次2—10mg。

[不良反应]  最常见的有:体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血/鼻炎和视觉模糊/弱视。

此外尚有报道下列不良反应:背痛、头痛、心动过速、直立性低血压、晕厥、水肿、体重增加、肢端疼痛、性欲减退、抑郁、神经质、感觉异常、眩晕、呼吸困难、鼻窦炎、阳痿。

0

药比价 © 2014-2015