忌用伪劣药品

发布时间:2015-02-05 365次浏览

我国2000年12月1日起实施新的《药品管理法》。加强了对药品研制、生产、流通和使用的管理。其中规定:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,均为假药;药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

家庭购置或使用药品,可根据以下几点识别其是否为假药、劣药。

(1)看包装、标签和说明书:购买整瓶、整盒的药品,要先看标签印刷是否正规,项目是否齐全。药品的说明书应列有以下内容:药品名称(通用名、英文名、汉语拼音、化学名称)、分子式、分子量、结构式(复方制剂、生物制品应注明成分)、性状、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项(孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、药物相互作用和其他类型的相互作用,如烟、酒等)、药物过量(包括症状、急救措施、解毒药)、有效期、贮藏、批准文号、生产企业(包括地址及联系电话)等内容。有些药品肆意夸大其词,标榜“纯天然植物”“医学首选”“治疗显效率100%”,甚至宣称“坚持服用可消除一切不适而痊愈”。这些虚假之词消费者切不可相信。此外,药品的商标和批准文号尤为重要,如果没有或印刷得不规范,即可视为假药。

(2)看药品:无论针、片、丸、粉和水剂、酊剂以及药材,凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味,片剂色泽不一致者,即可视为劣药。标签上都印有有效期,凡超过有效期的药品,也可视为劣药。

(3)游医、地摊药贩以及“卖艺人”贩卖的药,求神弄鬼“讨来”的药,街头墙上张贴的不良广告吹嘘所谓“祖传秘方”“包治xx病”的药,都是假药。千万不可购买。

 
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