• 羟基脲

    【药理作用】主要抑制核苷酸还原酶,选样性地阻止DNA合成,杀伤S期细胞,并可提高放射线的疗效。口服给药吸收较好。无论口服或静注血中药物浓度很快(不到1小时)达到高峰,然后迅速下降。一次给药在24小时内排出50~80%。 【适应症】临床上用于恶性黑色素瘤有一定疗效,此外对胃癌......【查看详情】

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  • 美法仑

    【别名】苯丙氨酸氮芥。 【药理作用】本品与其他烷化剂相同.直接与DNA结合,导致肿瘤细胞死亡。 耐药机制为谷胱甘肽水平提高,药物运转缓慢,DNA修复增强。抑制谷胱甘肽-s—转移酶可加强本品的抗肿瘤作用。 口服吸收很不一致,个体差异较大。药物代谢呈二室模型,半......【查看详情】

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  • 洛莫司汀

    【药理作用】本品作用与卡氮芥相似,能通过烷化作用,抑制DNA及RNA合成,为细胞周期非特异性药物。与一般烷化剂无交叉耐药性,但与卡氮并则有交叉耐药性。脂溶性高,口服吸收快,能透过血脑屏障。 【适应症】适用于脑胶质瘤、消化道癌、霍奇金病、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤、肺癌及白血病,......【查看详情】

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  • 硫鸟嘌呤

    【药理作用】本品为嘌呤类拮抗剂,在体内转变为硫鸟嘌呤苷酸后才显活性,变成脱氧鸟嘌呤核苷酸掺入DNA中,干扰DNA的功能,起到抑瘤的作用。本品为细胞周期S期特异性抑制剂。肿瘤细胞对本品和巯嘌呤有交叉耐药性。口服吸收不完全,平均约30%。静脉给药后原型药的半衰期为1.5小时。 ......【查看详情】

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  • 卡莫司汀

    【别名】卡氮芥,双氯乙亚硝脲,氯乙亚硝脲,亚硝基脲氮芥。 【药理作用】属亚硝脲类烷化剂,为细胞周期非特异性药物。抗瘤谱广,起效快,且脂溶性高,解离度小,能透过血脑屏障。给药1小时后,即可进入脑组织,6小时后脑内浓度达血浓度的60~70%。半哀期短于5分钟,但其代谢产物仍有抗......【查看详情】

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  • 卡莫氟

    【别名】嘧福禄 【药理作用】本品为口服抗肿瘤药,属嘧啶类抗代谢药,系氟尿嘧啶潜型衍生物,口服后从肠道迅速吸收,在体内缓缓释出氟尿嘧啶,借氟尿嘧啶的抗代谢作用而发挥抗肿瘤作用。本品口服后有效血药浓度较氟尿嘧啶静注长久。抗瘤谱广,治疗指数高,对多种实验肿瘤有较好的抗肿瘤作用。临......【查看详情】

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  • 甲氨蝶呤

    【别名】MTX。 【药现作用】本品能抑制二氢叶酸还原酶.影响四氢叶酸的生成,从而阻止核苷酸与核酸的合成,在体内可为甲酰四氢叶酸钙所对抗。增殖细胞对本品敏感,为细胞周期特异性药物,大剂量对非增殖细胞特别是肝细胞也有直接毒性作用。肌注本品维持作用时间比口服为长,鞘内注射更长,脑......【查看详情】

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  • 环磷酰胺

    【别名】癌得星。 【药理作用】本品为前体型氮芥类药物,体外无抗肿瘤活性,在体内先经肝药酶代谢,生成醛磷酰胺,经血循环转运至癌细胞内,分解出磷酰胺氮芥,从而抑制癌细胞生长。故肝功损害者疗效差。 【适应症】本品抗瘤谱广,可用于恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞性白血病、卵......【查看详情】

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  • 氟尿嘧啶

    【别名】5-FU 【药理作用】本品为嘧啶类抗代谢药,在体内先转变为5—氟-2'—脱氧尿嘧啶核苷酸,抑制脱氧胸苷酸合成酶,阻止脱氧尿苷酸转变成脱氧胸苷酸,从而影响DNA的合成,导致细胞损伤和死亡。为细胞周期特异性药物,对增殖细胞各期均有杀伤作用。口服吸......【查看详情】

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  • 氮甲

    【药理作用】本品为中国自行研制的抗肿瘤药物,是溶肉瘤素衍生物,作用同氮芥,能抑制肿瘤DNA.、RNA的合成,属于细胞周期非特异性药物。作用比溶肉瘤素强而毒性小。 口服易吸收,1~2小时后血药浓度达高峰,吸收后分布于各组织中,以肾脏中浓皮最高,肝次之,心、肺中含量甚微,肿瘤组......【查看详情】

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