• 哌替啶

    【别名】杜冷丁 【药理作用】作用及机制与吗啡相似,亦为阿片受体激动剂。镇痛作用相当于吗啡的1/10—1/8,持续时间2—4h。增加胆道、支气管平滑肌张力的作用较弱。对呼吸有抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。能增强巴比妥类的催眠作用。 【适应症】①各种剧......【查看详情】

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  • 尼尔雌醇

    【别名】戊炔雌三醇。 【药理作用】是雌三醇衍生物,为口服长效雌激素,共口服雌激素活性为炔雌醚的3倍,作用维持时间较长。特点与雌三醇相同,能选择性作用于阴道和子宫颈管,而对子宫实体、子宫内膜作用很小。口服吸收优于雌三醇,在体刚代谢为乙炔雌三醇和雌三醇,缓慢从尿排泄。半衰期为2......【查看详情】

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  • 能量合剂

    【药理作用】本品含辅酶A 50单位,三磷酸腺苷20mg,胰岛素4单位。可促进组织细胞的代谢,帮助内脏器官功能的改善与恢复。如与葡萄糖注射液配伍使用,对肝疾患效果更佳。 【适应症】对某些急慢性疾病如肝炎、肝硬化、肾炎、心力衰竭,与其他药物合用,可增进食欲,增强体质,减轻疾病恶......【查看详情】

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  • 萘普生

    【别名】消痛灵。 【药理作用】本品为非甾体抗炎、解热、镇痛药。其抗炎作用是保泰松的ll倍,阿司匹林的55倍,比吲哚美辛佳。镇痛作用是阿司匹林的7倍,解热作用是阿司匹林的22倍。本品毒性较小,用于急性痛风,其疗效与保泰松相当。 【适应症】临床主要用于治疗风湿性及类风湿性关节......【查看详情】

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  • 美洛昔康

    【别名】莫比可 【药理作用】本品为非甾体抗炎镇痛药。为新型的环绕化酶-2(cox4)选择性抑制剂,抑制coX-2诱导酶,直接抑制炎症部位的前列腺素,较少抑制组织酶。其抗炎作用与双氯芬酸100mg缓释剂相当。 口服平均起效时间30min,吸收不受食物影晌。每日1次给药7.5......【查看详情】

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  • 麦考酚酯

    【别名】霉酚酸酯 【药理作用】本品是酶酚酸(MPA)的2—乙基酯类衍生物。MPA是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。MPA对淋巴细胞有高度选择作用。本品口服后迅速大量吸收,并代谢为活性成......【查看详情】

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  • 吗啡

    【药理作用】(1)通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用,激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。对一切疼痛均有效,对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛。(2)在镇痛的同时有明显的镇静作用,改善疼痛病人的紧张情绪。(3)可抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,对呼吸......【查看详情】

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  • 氯烯雌醚

    【别名】氯烯雌酚醚;泰斯;泰舒。 【药理作用】氯烯雌醚为一种非甾体雌激素类。其活性较己烯雌酚弱,约为己烯雌酚的1/10。能调节垂体前叶释放促性腺激素,但其引起垂体前叶和肾上腺皮质功能亢进的作用较雌激素为弱,长期服用不会引起垂体肿大和肾上腺的增生,作用比较温和,耐受性较好。口......【查看详情】

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  • 硫唑嘌呤

    【别名】依木兰。 【药理作用】本品系嘌呤类似物,在体内迅速降解,转化为硫嘌呤,故二者作用机制一致。硫嘌呤经体内次黄嘌呤-鸟苷酸转移酶代谢后,才能转为有活性的抗嘌呤化合物6—硫代肌苷酸,抑制肌苷酸转变为腺苷酸,结果抑制腺嘌呤和鸟嘌呤合成,进而抑制DNA合成。本品及......【查看详情】

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  • 硫酸氨基葡萄糖

    【药理作用】氨基葡萄糖是存在于机体内尤其是关节软骨中的氨基单糖,是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分,它选择性地作用于骨性关节,阻断骨性关节的病理过程,刺激软骨细胞产生有正常多聚体结构的糖蛋白,亦可抑制损伤软骨的酶如胶原和磷脂酶A2的活性,并可抑制损伤细胞的超氧化......【查看详情】

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