• 复方青蒿素(青蒿素哌喹)

    本品为复方制剂,由青蒿素和哌喹组成。 [药理作用]  本品含有速效的青蒿素和持效的哌喹,两药合用有协同增效作用。其中,青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯,作用机制参见本章节“青蒿素”。哌喹可影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构......【查看详情】

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  • 硫酸长春碱

    【别名】长春花碱。 【药理作用】本品系由夹竹桃科植物长春花中提出的一种生物碱,为细胞周期特异性抗肿瘤药,作用于G1、S及M期,并对M期有延缓作用,能干扰增殖细胞纺锤体的形成,使有丝分裂停止于中期。在较高剂量下,能直接破坏染色体,并能使微管蛋白质结晶化,阻止微管蛋白质的装配。......【查看详情】

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  • 硫酸长春地辛

    【别名】西艾克.长春酰胺,VDS。 【药理作用】本品为一种新的半合成长春花生物碱衍生物,抗肿瘤药,为细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。本品对移植性实验动物肿瘤的抗瘤谱广,且与长春花碱及长春新碱无完......【查看详情】

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  • 依托泊昔

    【别名】足叶乙苷,表鬼臼毒吡喃葡萄糖昔。 【药理作用】本品系细胞有丝分裂抑制剂,为细胞分裂周期特异性药物,使细胞分裂停止于有丝分裂中期。对多种动物肿瘤均有作用,抗瘤谱较广。动物实验表明它与阿糖胞苷、环磷酰胺和卡氮芥有协同作用。 静注后,大部分与血浆蛋白结合,用药后72小时......【查看详情】

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  • 羟基喜树碱

     【别名】OPT。 【药理作用】本品为喜树碱的羟基衍生物,作用机制与喜树碱相似,但毒性较小。对核酸特别是DNA的合成有明显抑制作用。 主要由胆道排出,很少出现肾损害,可能与排泄途径有关。 【适应症】用于胃癌、肝癌、头颈部癌及白血病。 【剂量与用法】静注,每次......【查看详情】

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  • 硫酸长春新碱

    【别名】VCR。 【药理作用】本品作用机制与长春碱相似,为周期特异性药物,主要作用于细胞分裂M期。对动物肿瘤的疗效超过长春碱,两者之间没行交叉耐药现象。对中枢和周围神经系统的毒性较长春碱明显。 静注后迅速由血中消失,进入肝内,在肝内代谢,通过胆汁排泄。如肝功能不全或胆道梗......【查看详情】

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  • 高三尖杉酯碱

    【别名】HHRT。 【药理作用】本品系从三尖杉科三尖杉属植物中提取的生物碱。为周期非特异性抗肿瘤药。能使核糖体解聚,抑制蛋白质合成,使肿瘤细胞分裂指数减少,瘤组织核酸含量下降。 【适应症】主要用于急件粒细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、急性单核细胞白血病及恶性淋巴瘤,也可......【查看详情】

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  • 盐酸柔红霉素

    【别名】红比霉素,柔毛霉素,DNR,DHB。 【药理作用】可抑制RNA利DNA的合成,对RNA的影响尤为明显,选择性地作用于嘌呤核苷。在血中半衰期为30~50小时。转化为醇的形式由尿中排出,也有相当部分由胆汁排泄。 【适应症】主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细......【查看详情】

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  • 盐酸吡柔比星

    【药理作用】本品为蒽环类抗肿瘤抗生素,对多种实验动物移植性肿瘤如L1210白血病、P388白血病、B16黑色素瘤、Colon38、艾氏实体瘤、肉瘤180实体瘤以及吉田肉瘤等均显示较强的抗肿瘤效果,还可明显抑制小鼠Lewis肺癌的转移。如与阿糖胞苷、环胞苷或环磷酰胺合用,可显示......【查看详情】

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  • 阿柔比星

    【别名】阿克拉霉素A。 【药理作用】本品能嵌入DNA双链中,抑制核酸的合成,特别是RNA的合成,产生细胞毒作用。静脉给药后,可迅速分布于全身器官,肺、脾、淋巴结小分布浓度最高。主要在肝脏代谢,代谢物随尿及粪排出体外。 【适应症】急性粒细胞性白血病,亦用于乳腺癌、卵巢癌、肺......【查看详情】

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