• 阿昔洛韦(无环鸟嘌呤核苷、无环鸟苷、无环鸟嘌呤)

    [药理作用]  本品在体内被磷酸化成活化型三磷酸阿昔洛韦,通过:①干扰病毒脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶,抑制病毒的复制;②在DNA聚合酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品在体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。其对病......【查看详情】

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  • 抗病毒药

    病毒为细胞内寄生的病原微生物,其核心是核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA),外壳是蛋白质,不具有细胞结构,缺乏完整的酶系统,必须寄生于宿主细胞内,依赖宿主细胞代谢系统进行增殖复制。病毒的一个复制周期包括病毒的吸附和穿入、脱壳、生物合成、子代病毒的组装成熟和释放4个过程。......【查看详情】

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  • 拉米夫定(雷米夫定)

    [药理作用]   本品是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。本品在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成活性产物三磷酸拉米夫定,并以环磷酸腺苷形式掺入病毒DNA链中,阻滞病毒DNA的合成;同时使血清氨基转移酶测定值降至正常......【查看详情】

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  • 利巴韦林(病毒唑、三氮唑核苷)

    [药理作用]  本品为合成的核苷类抗病毒药,在体外具有选择性抑制呼吸道合胞病毒的作用。本品的作用机制不全清楚,但其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起作用。 [药动学]本品口服后吸收迅速,达峰时间约为1.......【查看详情】

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  • 洛匹那韦利托那韦(克力芝)上

    本仍为复方制剂,含洛匹那韦和利托那韦。 [药理作用]  洛匹那韦是一种人类免疫缺陷病毒HIV-l和HIV-2的蛋白酶抑制剂,通过阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂,导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒,对于实验室HIV链和临床的HIV分离毒株分别在急性感染的淋巴母细胞......【查看详情】

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  • 洛匹那韦利托那韦(克力芝)下

    [药物相互作用]  (1)本品是CYP3A的抑制剂。同时给予本品和主要由CYP3A代谢的药物可导致合用药物浓度升高,这会增强或延长合用药物的疗效和不良反应。故本品不能与阿司咪唑、特非那定、二氢麦角胺、麦角新碱、麦角胺、甲基麦角新碱、西沙必利、匹莫齐特、咪达唑仑,三唑......【查看详情】

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  • 奈韦拉平上

    [药理作用]  本用是非核苷类逆转录酶抑制药。通过与人类免疫缺陷病毒HIV-l的逆转录酶直接连接,并且通过使此酶的催化端破裂来阻滞RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性,从而阻断HIV复制。本品对HIV-2的逆转录酶及真核DNA聚合酶无抑制作用。 [药动学] &......【查看详情】

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  • 奈韦拉平下

    [药物相互作用]  (1)本品是肝细胞色素P450代谢酶(CYP3A,CYP2B)的诱导剂,与其他主要由CYP3A,CYP2B代谢的药物合用时,可以降低这些药物血浆浓度。 (2)与齐多夫定、去羟肌苷或扎西他滨合用时,不需调整这些药物的剂量。 (3)与沙奎那韦、茚......【查看详情】

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  • 齐多夫定(叠氮胸苷)

    [药理作用]  在被人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的细胞内,本品可被胸苷激酶、胸苷酸激酶引起磷酸化作用,形成三磷酸叠氮胸苷(AZTTP),后者可与正常的胸苷嘧啶核苷酸竞争性抑制病毒的逆转录酶,三磷酸脱氧胸苷取代病毒的DNA,使得病毒DNA增长停止,从而阻碍病毒的繁殖......【查看详情】

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  • 去羟肌苷(地达诺新、地丹诺辛、双脱氧肌苷、二脱氧胸苷)

    [药理作用]  本品是合成的核苷类药物,与天然的腺苷相比,后者的3’羟基变为氢。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制;体内可被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物5’三磷酸双脱氧腺苷,抑制HIV逆转录酶,其机制包括与天然底物三磷酸脱氧腺苷......【查看详情】

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