• 司他夫定(司坦夫定)

    [药理作用]  本品为合成的胸苷类似物,对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用。本品被细胞激酶磷酸化后,形成有活性的代谢物三磷酸司他夫定,它能抑制HIV病毒的逆转录酶,还可抑制细胞DNA的两个多聚酶β和γ,且能显著减少线粒体......【查看详情】

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  • 依非韦仑(艾法韦仑)

    [药理作用]  本品是一种非核苷类逆转录酶抑制药,能抑制人类免疫缺陷病毒HIV—1逆转录酶,从而阻断HIV病毒复制。主要作用于HIV病毒复制的早期。单独用药可能导致HIV急性耐药,因此应联合用药。 [药动学]  本品口服治疗HIV感染的起效时......【查看详情】

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  • 茚地那韦上

    [药理作用]  本品是一种特异性蛋白酶抑制药,与蛋白酶的活性部位直接结合,能有效对抗人类免疫缺陷病毒(HIV),且对HIV-1的选择性大约是HIV—2的10倍。本品对其他真核生物蛋白酶(包括人肾素、组织蛋白酶D、弹性蛋白酶和Xa因子)无明显抑制作用。 ......【查看详情】

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  • 茚地那韦下

    [注意事项]  (1)禁用于对本品过敏的患者。 (2)服用本品后有发生肾结石的报道。某些患者的肾结石与肾功能不全或急性肾功能衰竭有关;其中大多数患者的肾功能不全和急性肾功能衰竭是可逆的。如果出现肾结石的症状和体征,如伴有或不伴有血尿(包括镜检血尿)的腰痛,可考虑在......【查看详情】

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  • 复方磺胺甲噁唑(磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,复方磺胺甲基异噁唑,复方新诺明)下

    [注意事项]  (1)禁用于对SMZ和TMP过敏者、巨幼红细胞性贫血患者、孕妇及哺乳期妇女、重度肝肾功能损害者。 (2)下列情况应慎用:缺乏葡萄糖—6—磷酸脱氢酶、血吥啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。 (3)由......【查看详情】

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  • 复方磺胺甲噁唑(磺胺甲噁唑/甲氧苄啶,复方磺胺甲基异噁唑,复方新诺明)上

    本品为复方制剂,含磺胺甲噁唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)。 [药理作用]  本品中SMZ属全身应用的中效磺胺类药,为一种广谱抑菌剂,可竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻止细菌二氢叶酸的合成而抑制细菌的生长繁殖;TMP是细菌二氢叶酸还原酶抑制药,属磺胺增效剂......【查看详情】

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  • 磺胺类

    一、概述 磺胺类药物,根据药动学特点和临床用途可分为:①口服易吸收可全身应用者,如磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲噁唑、复方磺胺嘧啶等;②口服不易吸收者,如柳氮磺吡啶;③局部应用者,如磺胺嘧啶银、磺胺醋酰等。 二、适应症 (1)全身应用的磺胺类:本类药......【查看详情】

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  • 环丙沙星(环丙氟哌酸,丙氟哌酸)

    [药理作用]  本品为第三代喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对多重耐药菌、假单胞菌属、甲氧西林敏感葡萄球菌、部分球菌(肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌)、结核杆菌和非典型分枝杆菌也具有抗菌活性。此外,本品对沙眼衣原体、支原体、军......【查看详情】

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  • 喹诺酮类

    一、概述 喹诺酮类为人工合成的抗菌药,临床上常用的氟喹诺酮类为第三代喹诺酮类药物,包括诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星等。近年来研制的新品种对肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性球菌的抗菌作用增强,对衣原体属、支原体属、军团菌等细胞内病原或厌氧菌的作用亦有增强,已用于临......【查看详情】

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  • 诺氟沙星(氟哌酸,诺氟沙星)

    [药理作用]  本品为第三代喹诺酮类药物,具广谱抗菌作用。对革兰阴性杆菌有强大的抗菌活性,特别是肠道杆菌科的细菌(如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、沙雷菌属、枸橼酸菌属等)和流感嗜血杆菌。对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌需较高的浓度。在革兰阳性......【查看详情】

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