• 左氧氟沙星(左氟沙星,左旋氧氟沙星,利氧沙星)

    [药理作用]  本品为氧氟沙星的左旋体,属第三代喹诺酮类药物。体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性......【查看详情】

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  • 呋喃妥因(呋喃坦啶,硝呋妥因)

    [药理作用]  本品为硝基呋喃类抗菌药物,具有广谱抗菌作用。对大肠埃希菌和粪肠球菌属等革兰阳性菌及产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株有抗菌作用;铜绿假单胞菌通常对本品耐药。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的......【查看详情】

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  • 硝基呋喃类

    一、概述 硝基呋喃类为人工合成的一类抗菌药,共同特点是抗菌谱广、细菌不易产生耐药性、口服后血药浓度低,不适用于全身感染,主要用于治疗泌尿道感染。临床应用药物包括呋喃妥因和呋喃唑酮。 二、适应症 (1)呋喃妥因:适用于大肠埃希菌、腐生葡萄球菌、肠球菌属及克雷伯菌属等细菌敏......【查看详情】

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  • 吡嗪酰胺(吡嗪甲酰胺,氨甲酰基吡嗪,异烟酰胺)

    [药理作用]  本品对人型结核杆菌有较好的抗菌作用,在PH 5—5.5时,杀菌作用最强,尤其对处于酸性环境中缓慢生长在吞噬细胞内的结核菌是目前最佳杀菌药物。在中性、碱性环境中几无抑菌作用。 [药动学]  本品口服后吸收迅速而完全,达峰时间约2......【查看详情】

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  • 对氨基水杨酸钠(对氨基水杨酸,对氨柳酸钠)

    [药理作用]  本品为对氨基苯甲酸(PABA)的同类物,通过对叶酸合成的竞争性抑制作用而抑制结核分枝杆菌的生长繁助。本品仅对分枝杆菌有效,对不典型分枝杆菌无效。单独应用时结核杆菌能迅速产生耐药性,本品必须与其他抗结核药合用,如与链霉素和异烟肼合用能延缓结核杆菌对后两......【查看详情】

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  • 抗结核病药

    一、概述抗结核病药根据临床应用情况可分为两大类:第一线药物疗效高,不良反应少,患者较易接受,包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素,以及异烟肼—利福平—吡嗪酰胺(卫非特)和异烟肼—利福平(卫非宁)两个复方制剂;第二线药物包括对氨基水......【查看详情】

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  • 利福平(甲哌利福霉素)上

    [药理作用] 本品为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用;对需氧革兰阳性菌、需氧革兰阴性菌和军团菌属具良好抗菌作用;对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。细菌对利福霉素类抗生素......【查看详情】

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  • 利福平(甲哌利福霉素)下

    [注意事项]  (1)禁用于对本品或利福霉素类抗菌药过敏者以及严重肝功能不全、胆管阻塞者。 (2)慎用于乙醇中毒、肝功能损害者。原有肝病患者仅在有明确指征情况下方可慎用,治疗开始前、治疗中须严密观察肝功能变化,肝损害一旦出现,应立即停药。 (3)婴儿禁用;妊娠3......【查看详情】

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  • 链霉素

    [药理作用] 本品为氨基糖苷类抗生素。对结核分枝杆菌有强大抗菌作用,其最低抑菌浓度一般为0.5ug/m1。非结核分枝杆菌对本品大多耐药。对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用;脑膜炎奈瑟菌和淋......【查看详情】

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  • 乙胺丁醇

    [药理作用]  本品为抗结核药,可渗入分枝杆菌体内干扰核糖核酸(RNA)的合成,从而抑制细菌的繁殖,故仅对生长繁殖期的分枝杆菌有效。迄今,未发现本品与其他抗结核药有交叉耐药性。 [药动学]  本品口服后,达峰时间为2—4h,生物利用度为75%......【查看详情】

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