• 青蒿琥酯(青蒿酯)

    [药理作用]  本品是青蒿素的水溶性衍生物,其抗疟作用及作用机制同青蒿素。 [药动学]  静注后血药浓度很快下降,半衰期约为30 min;体内分布甚广,以肠、肝、肾较多。主要在体内代谢转化,仅有少量以原形随尿、粪便排泄。 [适应症] 适用于脑型疟疾及各......【查看详情】

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  • 氯喹(氯喹啉、氯化喹啉)下

    [不良反应]  (1)本品用于治疗疟疾时,不良反应较少,口服一般可能出现的反应有:头晕、头痛、眼花、食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮肤瘙痒、皮疹、甚至剥脱性皮炎、耳鸣、烦躁等。反应大多较轻,停药后可自行消失。 (2)在治疗肺吸虫病、华支睾吸虫病及结缔组织疾病时......【查看详情】

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  • 氯喹(氯喹啉、氯化喹啉)上

    [药理作用]  氯喹的作用机制尚未十分清楚。曾认为氯喹通过其喹啉环上带负电的7—氯基与DNA鸟嘌呤上的2—氨基接近,能插入疟原虫DNA的双螺旋结构,与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。本品还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与R......【查看详情】

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  • 抗疟药

    抗疟药是用于预防或治疗疟疾的药物。疟疾是由疟原虫引起的一种寄生虫传染病。致病疟原虫有4种,即间日疟原虫、卵形疟原虫(引起间日疟,48h发作一次)、三日疟原虫(引起三日疟,72h发作一次)及恶性疟原虫(引起恶性疟,每48h发作一次或呈弛张热)。 疟原虫生活史可分为在雌性按蚊体......【查看详情】

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  • 蒿甲醚(甲基还原青蒿素、青蒿素甲醚)

    [药理作用]  本品为青蒿素的脂溶性衍生物,对疟原虫红内期有强大快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。动物实验证明,本药抗疟作用为青蒿素的10—20倍。用药后2日内多数患者血中疟原虫转阴并退烧。复燃率8%,较青蒿素低。其他参见“青蒿素&r......【查看详情】

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  • 咯萘啶(双喹哌、疟乃停)

    [药理作用]  本品为苯并萘啶的衍生物,为疟原虫红内期裂殖体杀灭剂,对人间日疟原虫和恶性疟原虫的裂殖体均有杀灭作用。该作用可能与破坏复合膜的结构与功能及食物泡的代谢活力有关。 [药动学]  肌注本品3.8mg/kg后40min达血药峰浓度,生物利用度>9......【查看详情】

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  • 复方磷酸萘酚喹

    本品为复方制剂,由青蒿素和磷酸萘酚喹组成。 [药理作用]  本品含有速效的青蒿素和持效的磷酸萘酚喹。两药合用有协同增效作用。其中,青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯,作用机制参见本章节“青蒿素”。磷酸萘酚喹对各种疟原虫裂殖体及......【查看详情】

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  • 伯氨喹(伯喹、伯氨喹啉)

    [药理作用]  本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株,尤以间日疟为著,也可杀灭各种疟原虫的配子体,对恶性疟的作用尤强,使之不能在蚊体内发育,以阻止传播。本品对红内期虫体的作用很弱,不能作为控制症状的药物使用,常与氯喹联合应用。 [药动学] &nbs......【查看详情】

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  • 阿莫地喹(氨酚喹、克疟喹、氨酚喹啉、卡马喹)

    [药理作用]  本品为氨基喹啉类抗疟药,是一种有效的裂殖体杀灭剂。其抗疟作用与氯喹相似,作用于红内期疟原虫,能迅速控制临床症状。本品对于抗氯喹的疟原虫也有效。 [药动学]  本品口服后迅速经胃肠道吸收,血药浓度峰值健康志愿者平均在30min后达到,疟疾患......【查看详情】

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  • 盐酸左旋咪唑

    【别名】驱钩蛔 【药理作用】本品为四咪唑(驱虫净)的左放体,是一种广谱驱肠虫药。实验证明本品选择性地抑制虫休肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量的产生。虫体肌肉麻痹后,虫随粪便排出体外。其活性约为四咪唑(消旋体)的1&mda......【查看详情】

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