• 布比卡因(丁吡卡因、丁哌卡因、麻卡因)

    [药理作用]  本品为酰胺类长效局麻药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2—3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小,对组织无刺激性,不产生高铁血红蛋白血症,常用最对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。无明显的快速耐受性。 [药动......【查看详情】

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  • 局部麻醉药

    局麻药局部作用于神经末梢或神经干细胞,能暂时、完全和可逆地阻滞神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下,使局部痛觉暂时消失。对各类组织无损伤性影响。 ......【查看详情】

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  • 利多卡因(昔罗卡因、利度卡因、塞罗卡因)

    [药理作用]  本品为酰胺类局麻药,麻醉强度大、起效快、弥散力强,药物从局部消除约需2h,加肾上腺素可延长作用时间。 本品也是抗心律失常(属I b类抗心律失常药),可降低心肌浦肯野纤维和心室肌的自律性,并使心室肌阈电位升高,提高致颤阈。治疗剂量对正常窦房结无明显影......【查看详情】

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  • 普鲁卡因(奴佛卡因)

    [药理作用]  本品为酯类局麻药,能暂时阻滞神经纤维的传导而发挥局麻作用,对皮肤、黏膜的穿透力弱,不适于表面麻醉。 本品小剂量有兴奋交感神经作用,使心率加快、血压上升。剂量加大,由于心肌抑制、外周血管扩张及神经节轻度阻滞而致血压下降,心率增快。本品抑制突触前膜乙酰......【查看详情】

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  • 氯胺酮

    [药理作用]  本品为一种非巴比妥类静脉全麻药,也具有镇静作用。产生麻醉作用,主要是抑制兴奋性神经递质(乙酰胆碱、L-谷氨酸)及N—甲基—D-门冬酸受体的结果;镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的信号及与阿片受体的结合,而对脊髓丘脑......【查看详情】

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  • 全身麻醉药

    全麻药能抑制中枢神经系统功能,使意识、感觉和反射暂时消失,骨骼肌松弛,主要用于外科手术麻醉。全麻药有吸入性麻醉药和静脉麻醉药。吸入性麻醉药是挥发性液体或气体,如乙醚、氟烷、异氟烷、恩氟烷、氧化亚氮等。静脉麻醉药是指通过静脉用药起麻醉作用的药物,如硫喷妥钠、氯胺酮等。 ......【查看详情】

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  • 异氟烷

    【药理作用】异氟烷是一种吸入性麻醉药。异氟烷的诱导和苏醒迅速。异氟烷有轻微的刺激性,虽然可能不会刺激唾液或支气管过度分泌,但限制了其诱导速度。咽喉部反射能很快缓解。异氟烷麻醉深度变化较快。异氟烷是一种深度呼吸抑制剂。因此必须密切注意呼吸状态并在必要时提供呼吸支持。麻醉剂量增加......【查看详情】

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  • 盐酸普鲁卡因

    【药理作用】本品具有良好的局部麻醉作用,但因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。【适应症】本品主用于局部麻醉。【剂量用法】用于浸润麻醉,溶液浓度多为0.25%~0.5%,每次用量0.05~0.25g,每小时不可超过1.5g。用作腰麻,1次量不宜超过0.15g,用5%溶液。用......【查看详情】

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  • 盐酸利多卡因

    【药理作用】当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥.该品在低剂量时,可促进心肌细胞内k+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心律失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传......【查看详情】

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  • 吗啡

    【药理作用】(1)通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用,激动中枢神经阿片受体而产生强大的镇痛作用。对一切疼痛均有效,对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏绞痛。(2)在镇痛的同时有明显的镇静作用,改善疼痛病人的紧张情绪。(3)可抑制呼吸中枢,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,对呼吸......【查看详情】

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