• 芬太尼

    [药理作用]  本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动药,作用强度为吗啡的60—80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作用迅速,维持时间短,不释放组胺、对心血管功能影响小,能抑制气管插管时的血激反应。本品对呼吸的抑制作用弱于吗......【查看详情】

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  • 哌替啶(溴苯丙啶、度冷丁、杜冷丁)

    [药理作用]  本品为阿片受体激动药,通过激动中枢神经系统的u及k阿片受体而产生镇痛、镇静作用,是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡,效力约为吗啡的l/l0—1/8,与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用,但后者维持时间较短,......【查看详情】

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  • 镇痛药

    镇痛药分为阿片类生物碱镇痛药、人工合成镇痛药及非麻醉性镇痛药。大多数镇痛药为阿片类生物碱及其合成品(或称阿片类药物)如吗啡、可待因、哌替啶、美沙酮等,具有强大的镇痛作用,它们在镇痛剂量时可选择性地减轻或缓解疼痛感觉,消除因疼痛而引起的精神紧张、烦躁不安等不愉快情绪,但不影响意......【查看详情】

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  • 阿司匹林(乙酰水杨酸)下

    [注意事项]  (1)禁用于:①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血;②血友病或血小板减少症;③有阿司匹林或其他非类固醇抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。对本品过敏时也可能对另一种非类固醇抗炎药过敏,须警惕交叉过敏。④小儿尽量避免使用,年龄<......【查看详情】

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  • 阿司匹林(乙酰水杨酸)上

    [药理作用]  本品具有抗炎、解热、镇痛以及抗风湿作用。此外,还有抗血小板活性,可抑制血小板的释放和聚集反应。在体内能延长出血时间,减少血栓的形成。另外,它还可使血小板膜蛋白乙酰化,并抑制血小板膜酶,这也有助于血小板功能。 [药动学]  普通剂型口服后在......【查看详情】

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  • 布洛芬(异丁苯丙酸)

    [药理作用]  本品具有镇痛、抗炎、解热作用。通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成,由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。 [药动学]  口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少......【查看详情】

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  • 对乙酰氨基酚(醋氨酚、扑热息痛)

    [药理作用]  本品为解热镇痛药,通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、......【查看详情】

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  • 解热镇痛、抗炎、抗风湿药

     解热镇痛抗炎药是一类有解热镇痛作用的药物,其中许多药还有抗炎、抗风湿作用。因其化学结构与肾上腺皮质激素不同,故亦称非类固醇抗炎药。主要通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶),使前列腺素(PG)合成释放减少而产生作用。安乃近、氨基比林、对乙酰氨基酚及阿司匹林等解热较好。但......【查看详情】

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  • 双氯芬酸(双氯灭痛)

    [药理作用]  本品是非类固醇抗炎镇痛药,抑制环氧酶活性,从而阻断花生四烯酸转化为前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与三酰甘油结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。本品作用较强,它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和吲哚美辛等。本品对机械......【查看详情】

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  • 吲哚美辛(抗炎痛)

    [药理作用]  本品为非类固醇抗炎药,具有抗炎、解热及镇痛作用,通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。作用于下视丘体温调节中枢,引起外周血管扩张及出汗,使散热增加。 [药动学......【查看详情】

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