• 奋乃静(氯吩嗪、过二苯嗪、羟哌氯丙嗪)

    [药理作用]  本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺D2受体有关,而阻断网状结构上行激活系统的α受体,则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强,镇静作用较弱。 [药动学]  本品有高度亲脂性,血......【查看详情】

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  • 氟哌啶醇(氟哌醇、氟哌丁苯、卤吡醇)

    [药理作用]  本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断α受体及胆碱受体作用较弱。 [药动学]  ......【查看详情】

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  • 抗精神病药

    精神活动障碍性疾病包括精神分裂症、躁狂症、抑郁症和焦虑症等。按药物对疾病的选择性不同,治疗精神障碍药可分为抗精神病药、抗躁狂抑郁药和抗焦虑药。 精神分裂症是以思维、情感、行为之间不协调,精神活动与现实脱离为主要特征的一类常见的精神病。以幻觉和妄想等阳性症状为主的称为一型精神......【查看详情】

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  • 氯丙嗪(氯普马嗪、冬眠灵、可乐静)

    [药理作用]  本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮质通路的多巴胺D2受体有关。对多巴胺D1受体、5—羟色胺受体、M受体、α受体均有一定的阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体......【查看详情】

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  • 艾司唑仑(三唑氯安定)

    [药理作用]  本品为苯二氮卓类抗焦虑药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静至催眠甚至昏迷。具有抗焦虑、镇解催眠、抗惊厥、骨骼肌松弛和遗忘作用。久用有依赖性。 [药动学]  口服吸收较快,达峰时间约为3h。血浆蛋白结......【查看详情】

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  • 抗焦虑药

    焦虑症是一种以急性焦虑反复发作为特征的神经症状,多伴有自主神经功能紊乱,发作时多数患者自觉有恐惧、紧张、忧虑、心悸、出冷汗、震颤及睡眠障碍等症状。抗焦虑药(弱安定药)的安定作用弱,对精神病患者无效,但可稳定情绪,减轻焦虑及紧张状态,并能改善睡眠,此外尚有肌肉松弛作用。一般不引......【查看详情】

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  • 阿米替林(阿密替林、氨三环庚素、依拉维)

    [药理作用]  本品为三环类杭抑郁药,抑制5—羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5—羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。 [药动学]  口服吸收好,生物利用度为31%一61%,蛋白结合率82%一96%。半衰期为3l一46......【查看详情】

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  • 多塞平

    [药理作用] 本品为三环类抗抑郁药,抑制中枢神经系统对5—羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这两种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也有抗焦虑相镇静作用。 [药动学]  口服吸收,生物利用度为13%一45%,半衰期为8—12h,......【查看详情】

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  • 抗抑郁药

    躁狂抑郁症亦称情感性精神障碍,是一种以情感活动呈病态的过分高涨(躁狂症)或过分低落(抑郁症)为基本表现的精神失常。其表现为其中一种发作(躁狂症或抑郁症)或两者交替发作。脑内5—羟色胺(5—HT)和去甲肾上腺素功能降低引起抑郁,表现为情绪低落,言语减少,......【查看详情】

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