• 硝酸甘油(三硝酸甘油酯)上

    [药理作用]  本品可松弛血管平滑肌,以扩张静脉为主,作用强度呈剂量相关性。其作用机制涉及硝酸甘油释放一氧化氮(NO)。NO与内皮舒张因子相同,通过激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP))增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起......【查看详情】

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  • 硝酸甘油(三硝酸甘油酯)下

    [注意事项]  (1)禁用于对硝酸甘油过敏,心肌梗死早期(有严重低血压及心动过速时)、严重贫血、青光眼、颅内压增高、急性循环衰竭、肥厚梗阻型心肌病、缩窄性心包炎、心包填塞、脑出血或头颅外伤、严重肝肾功能损害患者。尚禁用于使用枸橼酸西地那非的患者,后者可增强硝酸甘油的......【查看详情】

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  • 硝酸异山梨酯(硝基异山梨醇酯、消心痛)

    [药理作用]  硝酸异山梨酯的主要药理作用是松弛血管平滑肌,对心肌无明显直接作用。对毛细血管后静脉的舒张作用较小动脉持久。硝酸异山梨酯在体内代谢生成单硝酸异山梨酯,后者产生相应的药理作用。 [药动学]  口服吸收完全,但首关效应明显。口服生物利用度仅为3......【查看详情】

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  • 去乙酰毛花苷(西地兰D)

    [药理作用]  本品在体内转化为地高辛而起作用,药理作用与地高辛相似。 [药动学] 系天然存在于毛花洋地黄中的强心苷的去乙酰基衍生物,经水解即成为地高辛,是一种速效强心苷,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷K稍慢。静注可迅速分布至各组织,10一30min起效,......【查看详情】

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  • 阿替洛尔(氨酰心安)

    [药理作用]  本品为选择性β1受体阻滞药,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性,但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普萘洛尔相同。大规模临床试验证实,阿替洛尔可减少急性心肌梗死0~7日的死亡率。治疗剂量对心肌收缩力无明显抑......【查看详情】

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  • 胺碘酮(安律酮、乙胺碘呋酮)上

    [药理作用]  属三类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部位心肌组织的动作电位及有效不应期,减慢传导,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性,不影响静息膜电位及动作电......【查看详情】

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  • 胺碘酮(安律酮、乙胺碘呋酮)下

    [注意事项]  (1)禁用于:①严重窦房结功能异常者;②二度或三度房室传导阻滞者双束支传导阻滞(除非已有起搏器)者;③心动过缓引起晕厥者;④各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者;⑤对本品过敏者。对碘过敏者对本品可能过敏。 (2)慎用于:①窦性心动过缓;②Q&mdash......【查看详情】

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  • 抗心律失常药

    在病理状态或某些药物的作用下,心脏的自律性冲动形成失常,或传导障碍,或不应期异常,使心脏搏动偏离正常节律,就会产生心律失常。 根据药物电生理效应及作用机制,可将抗心律失常药分为钠通道阻滞药(膜稳定剂)、β受体阻滞药、钙通道阻滞药和延长动作电位时程药等。 其中,钠......【查看详情】

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  • 美托洛尔(美多心安)上

    [药理作用]  本品属于心脏选择性β受体阻滞药。它对β1受体有选择性阻断作用,对β2受体作用较弱。无部分激动活性,无膜稳定作用。其阻断β受体的作用约与普萘洛尔相等,对β1受体的选择性稍逊于阿替洛尔。美托洛尔也能降低血......【查看详情】

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  • 美托洛尔(美多心安)下

    [不良反应] 少数患者服药初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等,在继续服用后可自行消失。偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象。其他的不良反应包括: (1)心血管系统:心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。 (2)本品因脂......【查看详情】

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