• 美西律(慢心律)

    [药理作用]  属I b类抗心律失常药,可抑制心肌细胞钠内流,降低动作电位O相除极速度,缩短浦肯野纤维的有效不应期。美西律不延长心室除极和复极时程,因此可用于Q -T间期延长的室性心律失常。该药具有抗心律失常、抗惊厥及局部麻醉作用,对心肌的抑制作用较小。有效血药浓度......【查看详情】

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  • 普鲁卡因胺(普鲁卡因酰胺、奴佛卡因胺)

    [药理作用]  属Ia类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期,降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度,通过升高阈值而降低心房、浦肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性,延长不应期及抑制舒张期除极,降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱,可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用......【查看详情】

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  • 普罗帕酮(心律平、丙胺苯丙酮)

    [药理作用]  属I c类抗心律失常药,可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。本品既作用于心房、心室(主要影响浦肯野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床......【查看详情】

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  • 普萘洛尔(萘心安、心得安)上

    [药理作用]  本品为非选择性β受体阻滞药,对βl、β2受体的亲和力相似,没有内源性拟交感活性。本品能: (1)阻断心脏的β受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,减慢心率,抑制心脏收缩力和房室传导,降低收缩速度;同时抑制血管......【查看详情】

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  • 普萘洛尔(萘心安、心得安)下

    [注意事项]  本品(1)禁用于:①支气管哮喘;②心源性休克;③心脏传导阻滞(2°一3°房室传导阻滞);④重度或急性心力衰竭;⑤窦性心动过缓;⑥代谢性酸中毒(如某些糖尿病患者);⑦长期禁食后的患者。 (2)慎用于有过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺......【查看详情】

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  • 维拉帕米(凡拉帕米、异搏定)上

    [药理作用]  (1)本品为钙通道阻滞药,通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞膜上的钙离子内流。发挥其药理作用,但不改变血清钙浓度。 (2)扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉......【查看详情】

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  • 维拉帕米(凡拉帕米、异搏定)下

    [注意事项]  (1)禁用于严重左心室功能不全(肺楔压>20mmHg或射血分数<30%)、严重低血压(收缩压<90mmHg)或心源性休克、病态窦房结综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器患者除外)、2°或3°房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器患者除......【查看详情】

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  • 巯嘌呤

    【别名】乐疾宁,6—MP。 【药理作用】在体内本品能抑制次黄嘌呤核苷酸转变成黄嘌呤核苷酸及腺嘌呤核苷酸,并能反馈地抑制嘌呤的生物合成,从而影响DNA及RNA的合成,为细胞周期特异性药物,主要作用于S期。口服吸收快,半衰期约1.5小时,大部分被体内黄嘌呤氧化酶氧化......【查看详情】

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  • 硫鸟嘌呤

    【药理作用】本品为嘌呤类拮抗剂,在体内转变为硫鸟嘌呤苷酸后才显活性,变成脱氧鸟嘌呤核苷酸掺入DNA中,干扰DNA的功能,起到抑瘤的作用。本品为细胞周期S期特异性抑制剂。肿瘤细胞对本品和巯嘌呤有交叉耐药性。口服吸收不完全,平均约30%。静脉给药后原型药的半衰期为1.5小时。 ......【查看详情】

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  • 重组人胰岛素

    【药理作用】在控制饮食和锻炼的同时,给糖尿病患者注射适当剂量的胰岛素,可以暂时恢复患者碳水化合物、脂肪和蛋白质代谢的能力,促进肝糖原的贮存和葡萄糖转化为脂肪。在合适的间隔时间内给糖尿病患者注射适当剂量的胰岛素,可使血糖维持在合理的范围内,避免尿糖、尿酮的出现,预防糖尿病酸中毒......【查看详情】

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