• 维生素K1(维他命K1、叶绿醌、叶萘酯)

    [药理作用]  本品为脂溶性维生素类药。维生素K是肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必需的物质。维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。 [药动学]  本品口服后必须依赖胆汁吸收,口服后6—12......【查看详情】

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  • 脱氢氟尿苷

    【别名】氟尿嘧啶脱氧核苷,氟苷,氟尿苷,FUDR 【药理作用】本品为氟尿嘧啶的脱氧核苷衍生物。其作用类似氟尿嘧啶。当其被快速注射时,本品会起到氟尿嘧啶的作用,但当被缓慢注射时(通常指动脉内注射),本品却能转化成具有活性的氟尿苷单磷酸盐(F—duMP),此盐可增强......【查看详情】

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  • 司莫司汀

    【别名】甲环亚硝脲 【药理作用】本品作用与卡氮芥相似,能通过烷化作用,抑制DNA及RNA合成,为细胞周期非特异性药物。与一般烷化剂无交叉耐药性,但与卡氮芥则有交叉耐药性。脂溶性高,口服吸收快,能透过血脑屏障。 【适应症】适用于脑胶质瘤、消化道癌、霍奇金病、淋巴肉瘤、网状细......【查看详情】

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  • 噻替哌

    【药理作用】为乙撑亚胺类抗肿瘤药,在体内转化为乙烯亚胺离子,产生与氮芥类似的细胞毒作用。为细胞周期非特异性药物。口服吸收不完全,多用注射给药。 【适应症】对卵巢癌、乳腺癌有较好疗效;对肺癌、肝癌、慢性白血病、消化道癌、子宫颈癌、甲状腺癌、恶性黑色素瘤有一定疗效。经膀胱内灌注......【查看详情】

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  • 羟基脲

    【药理作用】主要抑制核苷酸还原酶,选样性地阻止DNA合成,杀伤S期细胞,并可提高放射线的疗效。口服给药吸收较好。无论口服或静注血中药物浓度很快(不到1小时)达到高峰,然后迅速下降。一次给药在24小时内排出50~80%。 【适应症】临床上用于恶性黑色素瘤有一定疗效,此外对胃癌......【查看详情】

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  • 美法仑

    【别名】苯丙氨酸氮芥。 【药理作用】本品与其他烷化剂相同.直接与DNA结合,导致肿瘤细胞死亡。 耐药机制为谷胱甘肽水平提高,药物运转缓慢,DNA修复增强。抑制谷胱甘肽-s—转移酶可加强本品的抗肿瘤作用。 口服吸收很不一致,个体差异较大。药物代谢呈二室模型,半......【查看详情】

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  • 洛莫司汀

    【药理作用】本品作用与卡氮芥相似,能通过烷化作用,抑制DNA及RNA合成,为细胞周期非特异性药物。与一般烷化剂无交叉耐药性,但与卡氮并则有交叉耐药性。脂溶性高,口服吸收快,能透过血脑屏障。 【适应症】适用于脑胶质瘤、消化道癌、霍奇金病、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤、肺癌及白血病,......【查看详情】

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  • 卡莫司汀

    【别名】卡氮芥,双氯乙亚硝脲,氯乙亚硝脲,亚硝基脲氮芥。 【药理作用】属亚硝脲类烷化剂,为细胞周期非特异性药物。抗瘤谱广,起效快,且脂溶性高,解离度小,能透过血脑屏障。给药1小时后,即可进入脑组织,6小时后脑内浓度达血浓度的60~70%。半哀期短于5分钟,但其代谢产物仍有抗......【查看详情】

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  • 卡莫氟

    【别名】嘧福禄 【药理作用】本品为口服抗肿瘤药,属嘧啶类抗代谢药,系氟尿嘧啶潜型衍生物,口服后从肠道迅速吸收,在体内缓缓释出氟尿嘧啶,借氟尿嘧啶的抗代谢作用而发挥抗肿瘤作用。本品口服后有效血药浓度较氟尿嘧啶静注长久。抗瘤谱广,治疗指数高,对多种实验肿瘤有较好的抗肿瘤作用。临......【查看详情】

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  • 甲氨蝶呤

    【别名】MTX。 【药现作用】本品能抑制二氢叶酸还原酶.影响四氢叶酸的生成,从而阻止核苷酸与核酸的合成,在体内可为甲酰四氢叶酸钙所对抗。增殖细胞对本品敏感,为细胞周期特异性药物,大剂量对非增殖细胞特别是肝细胞也有直接毒性作用。肌注本品维持作用时间比口服为长,鞘内注射更长,脑......【查看详情】

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