• 卡比多巴/左旋多巴

    【别名】帕金宁。 【药理作用】本品为复方制剂。卡比多巴为外周脱鼓酶抑制剂,不易进入中枢,故可抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺,使循环中左旋多巴含量增高5~10倍,因而它进入中枢的量也增多。与左旋多巴合用时既可降低左旋多巴的外周性心血管系统的不良反应,又可减少左旋多巴的用量。 ......【查看详情】

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  • 卡比多巴

    【别名】甲基多巴肼。. 【药理作用】本品为多巴脱羧酶抑制剂,其本身不能透过血脑屏障,主要在外周组织中抑制左旋多巴脱羧成多巴胺,使低剂量的左旋多巴较多地进入中枢,在中枢经过脱羧产生更多的多巴胺而发挥治疗作用。 【适应症】临床将本品与左旋多巴以1:10的比例合用,以治疗震颤麻......【查看详情】

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  • 甲硫酸新斯的明

    【药理作用】本品为抗胆碱酯酶药,出于抑制胆碱能酶,使体内神经末梢释放的乙酰胆碱免遭破坏、积累浓度增加而发挥拟胆碱作用。本品尚能直接作用可用于骨骼肌N2受体,故对骨骼肌有较明显的选择性兴奋作用,对心血管系统、腺体和虹膜的作用较弱。本品不易透过血脑屏障,对中枢神经系统的毒性比毒扁......【查看详情】

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  • 复方丙戊酸钠

    【别名】德巴金。 【药理作用】本品为复方制剂,内丙戊酸钠及丙戊酸组成。 本品系广谱抗癫痫药物,主要作用于中枢神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫的实验模型(全身性和部分性)均有抗惊厥作用。同样本品对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加&gam......【查看详情】

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  • 多巴丝肼

    【别名】美多巴。 【药理作用】本品为左旋多巴与苄丝阱的复合制剂。 左旋多巴是体内合成多巴胺的前体,能通过血脑屏障,经脱羧成为多巴胺。另外本品被肾上腺素能神经摄取转化为多巴胺和去甲甲上腺素后,可将肝昏迷患者的假性神经递质自神经末梢和受体部位排斥,从川收善肾上腺素能神经功能。......【查看详情】

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  • 苯妥英钠

    【别名】大仑丁。 【药理作用】 抗癫痫作用:本品对大脑皮质运动区有高度选择性的抑制作用,防止了异常放电的传播,对大发作、局限性发作疗效好,对精神运动性发作次之,对小发作无效。 治疗三叉神经痛和坐骨神经痛:有一定疗效,可减少发作次数或减轻疼痛或使疼痛消失。此作用亦与其稳定......【查看详情】

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  • 安贝氯铵

    【别名】酶抑宁,氯化阿伯农,氯化美斯的明。 【药理作用】作用类似于新斯的明,通过可逆性抑制胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱在突触部位蓄积从而增强和延长乙酰胆础的作用。 【适应症】用于治疗腹气胀、重疗肌无力及不能耐受新斯的明和溴吡斯的明的患者。 【剂量与用法】口服,每次5~25......【查看详情】

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  • 左卡巴斯汀

    【别名】立复汀。 【药理作用】本品为卡巴斯汀的左旋体,是一种强效,速效,具有高度选择性的新型组胺H1受体拮抗剂。 本品对Hl受体具有高度特异性,其与H1受休的亲和力强于组胺,可与组胺竞争H1受体,从而消除组胺与Hl受体结合而产生的过敏症状。在治疗剂量下,本品几乎只与H1受......【查看详情】

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  • 组胺人免疫球蛋白

    【别名】组球蛋白。 【药理作用】本品为人血清丙种球蛋白与盐酸组胺的复合制剂,能刺激机体产生对组胺的抵抗力。本品作用产生缓慢(约需2~3周),但作用时间长(可持续l~3年)。 【适应症】主要用于支气管哮喘、过敏性鼻炎、湿疹、荨麻疹等过敏性疾病。 【剂量与用法】皮下注射:每......【查看详情】

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  • 盐酸异丙嗪

    【别名】非那根。 【药理作用】为组胺H1受体拮抗剂,作用较苯海拉明持久,亦具明显的中枢安定作用,但比氯丙嗪弱;能增强麻醉药、催眠药、镇痛药和局部麻醉药的作用,降低体温,有镇吐作用。 【适应症】本品适用于各种过敏症(如哮喘、荨麻疹等)、孕期呕吐、乘舟车等引起的眩晕等,亦可与......【查看详情】

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