• 氯雷他定

    【别名】克敏能,开瑞坦。 【药理作用】本品为一长效的、与特非那丁、阿司米唑相似的无镇静作用的新的组胺H1受体桔抗剂,虽然在结构上类似Azatidine,但本品更选择性拮抗周围组胺H1受体,有很强的抗组胺作用,对未梢Hl受体有高度选择性,不易透过血脑屏障,对中枢组胺H1受体亲......【查看详情】

    (0) (0)

  • 富马酸酮替酚

    【药理作用】为一新的抗变态反应药物。其特点是兼具有很强的组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放的作用。其抗组胺作用较扑尔敏强约10倍,且具长效。另一方面,不仅抑制支气管周围粘膜下肥大细胞释放组胺、慢反应过敏物质,而且也抑制血液中嗜酸性粒细胞释放组胺等,产生很强的抗过敏作用......【查看详情】

    (0) (0)

  • 粉尘螨注射液

    【药理作用】本品是由粉尘螨提取的有效抗原,为一种强烈的过敏原,用于脱敏治疗,据认为,其作用机制是通过少量多次地给予过敏原,使人体产生较多的特异性抗体(1gG),后者占据了肥大细胞及嗜酸粒细胞抗体及抗原联接位置,从而产生免疫耐受性,经较长时期的注射给药后可使体内IgE减少而脱敏......【查看详情】

    (0) (0)

  • 茶苯海明

    【别名】晕海宁。 【药理作用】本品为苯海拉明与氨茶碱的复方制剂。主要成分是苯海拉明,其抗晕动病及镇吐作用较强。 【适应症】适用于预防、治疗晕动病,也用于放射性呕吐、术后呕吐,内耳眩晕症和前庭功能紊乱引起的恶心、呕吐、眩晕。 【剂量与用法】口服,一次25~50mg,一日3......【查看详情】

    (0) (0)

  • 阿司咪唑

    【别名】息斯敏,安敏,阿司唑。 【药理作用】本品无中枢镇静和抗胆碱作用的强效及长效组胺Hl受体拮抗剂。不能通过血脑屏障,故无中枢抑制作用。服药后4~8小时内达最高组织浓度,一次服药后其抑制过敏反应作用可维持24小时。 【适应症】适用于季节性和常年性过敏性鼻炎,过敏性结合膜......【查看详情】

    (0) (0)

  • 阿伐斯汀

    【别名】阿化斯汀,新敏乐。 【药理作用】本品是一种没有明显抗胆碱作用而竞争性强的组胺Hl受体桔抗剂,对中枢神经系统的穿透能力低,本品可完全或部分舒缓因组胺释放而引起的症状。 给成年人单剂量服用本品8mg后约30分钟开始有效,这取决于对组胺所引起的皮肤条痕和潮红的拮作蝴,达......【查看详情】

    (1) (0)

  • 紫杉醇

    【别名】泰素,安素泰,紫素,特素。 【药理作用】本品是从短叶杉树皮中提取的具有抗癌活性物质。是一种新型的抗微管药物。本品能特异性地结合到微管的β位上,导致微管聚合成团块和束状,通过防止多聚化过程使微管稳定化而抑制微管网的的正常重组。本品对小鼠L1210、P388和......【查看详情】

    (1) (0)

  • 重酒石酸长春瑞宾

    【别名】去甲长春花碱。 【药理作用】体外试验对人肺鳞癌的抑制作用比长春碱、长春地辛强2倍,比长春新碱强22倍。本品对微管和细胞的有丝分裂的作用与长春新碱及长春碱相似,但对神经轴索微管的作用较弱,因而神经毒性较低。静注后,本品在肺中分布较多,其含量比长春新碱高13.8倍,而脑......【查看详情】

    (1) (0)

  • 盐酸米托蒽醌

    【药理作用】本品为合成的蒽环类抗肿瘤药,其结构与阿霉素相近。对多种动物肿瘤有抑制作用。其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、长春新碱和阿糖胞苷,且抗瘤谱广。在小鼠白血病L1210及P388中其化疗指数为阿霉素的2~15倍。与很多常用抗肿瘤药有协......【查看详情】

    (1) (0)

  • 盐酸格拉司琼

    【别名】康泉。 【药理作用】本品为高选择性的5—羟色胺受体(5—HT3、受体)拮抗剂,与5—HT3受体的亲和力比其他受体高13000倍。 【适应症】临床用于预防和治疗因化疗或放疗引起的恶心和呕吐。 【剂量与用法】静脉输注:将本品3mg......【查看详情】

    (1) (0)

药比价 © 2014-2015