• 盐酸丙卡巴肼

    【药理作用】本品为单胺氧化酶抑制剂,具有抑制有丝分裂,使染色体排列紊乱、致畸、致癌、抑制免疫等多种生物效应,还具有细胞毒作用,在体内释放出甲基正离子与DNA结合而使之解聚,并抑制RNA及蛋白质的合成。本品为细胞分裂周期非特异性药物,主要作用G1/s边界,并对S期有延缓作用。它......【查看详情】

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  • 亚叶酸钙

    【别名】甲酰四氢叶酸钙。 【药理作用】本品是叶酸在体内转变的一种有效产物,是核酸合成的重要辅酶,作用与叶酸相似,但它不需经过还原即可直接显效。 【适应症】除治疗各种原因所致的巨幼红细胞贫血(对恶性贫血需与维生素Bl2合用)外,还可用于消除氨甲喋吟的中毒反应,解毒作用较叶酸......【查看详情】

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  • 拓扑替康

    【别名】托泊替康、和美新、喜典、金喜素 【药理作用】本品是一种水溶性半合成的喜树碱衍生物,为拓扑异构酶I(TopoI)抑制剂。ToPoI可诱导DNA单链可逆性断裂,使DNA螺旋链松解,本抓与ToPo I—DNA复合物结合并阻止这些单股断链的重新连接,兵细胞毒作用......【查看详情】

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  • 替尼泊苷

    【药理作用】本品通过抑制2型拓扑异构酶而使DNA断裂,阻碍细胞有丝分裂,抑制细胞生长。对依托泊苷耐药的细胞株对本品完全交叉耐药。静脉输注后,主要在肝内代谢,血药浓度衰减呈三相,成人半衰期平均2小时。 【适应症】恶性淋巴瘤、霍奇金病、急性白血病、颅内恶性肿瘤(胶质母细胞瘤、室......【查看详情】

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  • 他莫昔芬

    【别名】枸橼酸三苯氧胺。 【药理作用】本品为抗雌激素类抗肿瘤药。进人机体后,通过与体内存在的雌二醇竞争和癌细胞中的雌激素受体结合,抑制癌细胞生长。口服后能迅速被吸收,4~7小时血药浓度达到高峰。 【适应症】主要用于晚期复发性乳腺癌和卵巢癌。 【剂量与用法】口服,一次10......【查看详情】

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  • 顺铂

    【别名】  氯氨铂,顺氯氨铂,DDP,PDD。 【药理作用】 为铂的络合物,对小鼠S180,L1210,大鼠W256及小鼠肝癌、乳腺癌均有抑制作用。能与DNA结合,形成交叉键,从而破坏DNA的功能不能再复制。为一种细胞周期非特异性药物。 静注后开始时在肝、肾、膀......【查看详情】

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  • 巯乙磺酸钠

    【别名】美司钠。 【药理作用】本品是一合成的巯基化合物,在应用环磷酰胺或异环磷酰胺化疗时作为尿路保护剂。环磷酰胺类化疗药在体内产生的丙烯醛和4-羟基代谢产物对泌尿道有一定的毒性,本品能与丙烯醛形成无毒及与4—羧基代谢物形成稳定的低毒性缩合物。因此具有良好的解毒作......【查看详情】

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  • 门冬酰胺酶

    【药理作用】因肿瘤细胞(如淋巴细胞白血病等)不能合成门冬酰胺,需依靠血液中的门冬酰胺,而本品能分解血液中的门冬酰胺成为门冬氨酸,使瘤细胞缺乏门冬酞胺,而致蛋白质合成受到障碍,抑制其增殖。但是正常淋巴细胞也需要外源性门冬酚胺,故应用本品后,也有暂时的淋巴细胞下降现象。本品不能通......【查看详情】

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  • 门冬酰胺

    【别名】天冬酰胺。 【药理作用】本品为氨基酸类细胞增生药。 【适应症】用于治疗女性乳腺小叶增生和男性乳房发育症,对改进男性功能和前列腺炎也有一定作用。 【剂量与用法】口服,一次1片,一日2~3次。4~6周为一疗程。 【注意事项】偶有恶心、呕吐等不良反应。 【制剂规格......【查看详情】

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  • 来曲唑

    【药理作用】本品通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,本品能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 本品的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂......【查看详情】

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