• 阿司咪唑

    【别名】息斯敏,安敏,阿司唑。 【药理作用】本品无中枢镇静和抗胆碱作用的强效及长效组胺Hl受体拮抗剂。不能通过血脑屏障,故无中枢抑制作用。服药后4~8小时内达最高组织浓度,一次服药后其抑制过敏反应作用可维持24小时。 【适应症】适用于季节性和常年性过敏性鼻炎,过敏性结合膜......【查看详情】

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  • 阿伐斯汀

    【别名】阿化斯汀,新敏乐。 【药理作用】本品是一种没有明显抗胆碱作用而竞争性强的组胺Hl受体桔抗剂,对中枢神经系统的穿透能力低,本品可完全或部分舒缓因组胺释放而引起的症状。 给成年人单剂量服用本品8mg后约30分钟开始有效,这取决于对组胺所引起的皮肤条痕和潮红的拮作蝴,达......【查看详情】

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  • 紫杉醇

    【别名】泰素,安素泰,紫素,特素。 【药理作用】本品是从短叶杉树皮中提取的具有抗癌活性物质。是一种新型的抗微管药物。本品能特异性地结合到微管的β位上,导致微管聚合成团块和束状,通过防止多聚化过程使微管稳定化而抑制微管网的的正常重组。本品对小鼠L1210、P388和......【查看详情】

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  • 重酒石酸长春瑞宾

    【别名】去甲长春花碱。 【药理作用】体外试验对人肺鳞癌的抑制作用比长春碱、长春地辛强2倍,比长春新碱强22倍。本品对微管和细胞的有丝分裂的作用与长春新碱及长春碱相似,但对神经轴索微管的作用较弱,因而神经毒性较低。静注后,本品在肺中分布较多,其含量比长春新碱高13.8倍,而脑......【查看详情】

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  • 盐酸米托蒽醌

    【药理作用】本品为合成的蒽环类抗肿瘤药,其结构与阿霉素相近。对多种动物肿瘤有抑制作用。其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、长春新碱和阿糖胞苷,且抗瘤谱广。在小鼠白血病L1210及P388中其化疗指数为阿霉素的2~15倍。与很多常用抗肿瘤药有协......【查看详情】

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  • 盐酸格拉司琼

    【别名】康泉。 【药理作用】本品为高选择性的5—羟色胺受体(5—HT3、受体)拮抗剂,与5—HT3受体的亲和力比其他受体高13000倍。 【适应症】临床用于预防和治疗因化疗或放疗引起的恶心和呕吐。 【剂量与用法】静脉输注:将本品3mg......【查看详情】

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  • 盐酸丙卡巴肼

    【药理作用】本品为单胺氧化酶抑制剂,具有抑制有丝分裂,使染色体排列紊乱、致畸、致癌、抑制免疫等多种生物效应,还具有细胞毒作用,在体内释放出甲基正离子与DNA结合而使之解聚,并抑制RNA及蛋白质的合成。本品为细胞分裂周期非特异性药物,主要作用G1/s边界,并对S期有延缓作用。它......【查看详情】

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  • 亚叶酸钙

    【别名】甲酰四氢叶酸钙。 【药理作用】本品是叶酸在体内转变的一种有效产物,是核酸合成的重要辅酶,作用与叶酸相似,但它不需经过还原即可直接显效。 【适应症】除治疗各种原因所致的巨幼红细胞贫血(对恶性贫血需与维生素Bl2合用)外,还可用于消除氨甲喋吟的中毒反应,解毒作用较叶酸......【查看详情】

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  • 拓扑替康

    【别名】托泊替康、和美新、喜典、金喜素 【药理作用】本品是一种水溶性半合成的喜树碱衍生物,为拓扑异构酶I(TopoI)抑制剂。ToPoI可诱导DNA单链可逆性断裂,使DNA螺旋链松解,本抓与ToPo I—DNA复合物结合并阻止这些单股断链的重新连接,兵细胞毒作用......【查看详情】

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  • 替尼泊苷

    【药理作用】本品通过抑制2型拓扑异构酶而使DNA断裂,阻碍细胞有丝分裂,抑制细胞生长。对依托泊苷耐药的细胞株对本品完全交叉耐药。静脉输注后,主要在肝内代谢,血药浓度衰减呈三相,成人半衰期平均2小时。 【适应症】恶性淋巴瘤、霍奇金病、急性白血病、颅内恶性肿瘤(胶质母细胞瘤、室......【查看详情】

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