• 他莫昔芬

    【别名】枸橼酸三苯氧胺。 【药理作用】本品为抗雌激素类抗肿瘤药。进人机体后,通过与体内存在的雌二醇竞争和癌细胞中的雌激素受体结合,抑制癌细胞生长。口服后能迅速被吸收,4~7小时血药浓度达到高峰。 【适应症】主要用于晚期复发性乳腺癌和卵巢癌。 【剂量与用法】口服,一次10......【查看详情】

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  • 顺铂

    【别名】  氯氨铂,顺氯氨铂,DDP,PDD。 【药理作用】 为铂的络合物,对小鼠S180,L1210,大鼠W256及小鼠肝癌、乳腺癌均有抑制作用。能与DNA结合,形成交叉键,从而破坏DNA的功能不能再复制。为一种细胞周期非特异性药物。 静注后开始时在肝、肾、膀......【查看详情】

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  • 巯乙磺酸钠

    【别名】美司钠。 【药理作用】本品是一合成的巯基化合物,在应用环磷酰胺或异环磷酰胺化疗时作为尿路保护剂。环磷酰胺类化疗药在体内产生的丙烯醛和4-羟基代谢产物对泌尿道有一定的毒性,本品能与丙烯醛形成无毒及与4—羧基代谢物形成稳定的低毒性缩合物。因此具有良好的解毒作......【查看详情】

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  • 门冬酰胺酶

    【药理作用】因肿瘤细胞(如淋巴细胞白血病等)不能合成门冬酰胺,需依靠血液中的门冬酰胺,而本品能分解血液中的门冬酰胺成为门冬氨酸,使瘤细胞缺乏门冬酞胺,而致蛋白质合成受到障碍,抑制其增殖。但是正常淋巴细胞也需要外源性门冬酚胺,故应用本品后,也有暂时的淋巴细胞下降现象。本品不能通......【查看详情】

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  • 门冬酰胺

    【别名】天冬酰胺。 【药理作用】本品为氨基酸类细胞增生药。 【适应症】用于治疗女性乳腺小叶增生和男性乳房发育症,对改进男性功能和前列腺炎也有一定作用。 【剂量与用法】口服,一次1片,一日2~3次。4~6周为一疗程。 【注意事项】偶有恶心、呕吐等不良反应。 【制剂规格......【查看详情】

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  • 来曲唑

    【药理作用】本品通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,本品能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。 本品的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂......【查看详情】

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  • 卡铂

    【别名】卡波铂,碳铂,顺羧酸钠。 【药理作用】在多种动物植性肿瘤中有作用,在结肠CX-1表皮样癌及PcbA浆细胞瘤,抗肿瘤活性高于顺铂;在白血病P-388、黑色素痈B16。结肠癌、对烷化剂耐药的吉田肉瘤利肺LX—1移植性肿瘤,与顺铂相等;在白血病L-1210。、......【查看详情】

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  • 枸橼酸达卡巴嗪

    【药理作用】本品对小鼠肉瘤180、肺癌755、黑色素瘤B16,白血病L1210均有抑制作用。它作用于细胞周期的G2期,对RNA和蛋白质合成的影响比DNA大。一次静脉注射后30分钟,亦浆中浓度达最高峰,在6小时中降到零。在0~6小时内由尿中排出30%。不能通过血脑屏障。 【适......【查看详情】

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  • 福美坦

    【别名】兰特隆。 【药理作用】本品为雄烯二酮的衍生物,属于芳香化酶强抑制剂。可使脂肪、肌肉和肝脏的芳香化酶失去应有的生理活性。不能将前体雄激素的雄烯二酮转变成雌激素,间接起到抗雌激素的作用。 肌注本品后形成一个贮药库,缓慢释放活性药物进入血循环中。一次给药250mg后30......【查看详情】

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  • 氟他胺

    【别名】氟硝丁酰胺。 【药理作用】本品是一种非类固醇类的雄激素拮抗剂,通过特异性阻断雄激素受体,达到抗雄激素作用。本品与雄激素竞争肿瘤部位的雄激素受体,阻止雄激素在靶细胞的摄取和(或)抑制雄激素在靶细胞的结合。本品与雄激素受体结合形成复合物进入细胞核与核蛋白结合,抑制肿瘤细......【查看详情】

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