• 药品的剂型

    药品的剂型约有几十种,今择主要者简介如下: 1.片剂:系指药物与适宜的辅料均匀混合,通过制剂技术压制而成的园片状或异形片状的固体制剂。片剂以口服普通片为主,也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等、 2.注射剂:系指药物制成......【查看详情】

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  • 药品的定义

    药物与药品是两个不同的概念,药物的内涵比药品要大得多。一般认为,具有保健和治疗作用的物质是药物。明代李时珍著的《本草纲目》中收载了达两千种药物,但并非都是药品。2001年2月28日新修订购《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义作了法定解释:“药品,是指用于预防治......【查看详情】

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  • 药品的不良反应

    药品不良反应是指在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,包括对人体有害的副作用、毒性反应,过敏反应等。严重不良反应指服用药品引起死亡;引发癌症或致畸;损坏了重要生命器官,威胁生命力或丧失正常生活能力;引起身体损害而导致住院或延长了住院时间等。 常言道&ldq......【查看详情】

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  • 药品的包装和标签

    药品的包装分内包装与外包装。内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。外包装系指内包装以外的包装,按由里向外分为中包装和大包装。药品的标签分为内包装标签与外包装标签。内包装标签必须标注药品名称、规格及生产批号;中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症......【查看详情】

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  • 药品标准

    药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须共同遵循的法定依据。 依服1984年颁布的《药品管理法》规定,我国药品标准分为国家药品标准及省、自治区、直辖市药品标准。《中华人民共和国药典》及卫生部部颁药品标准属国家药品标准;......【查看详情】

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  • 伪劣药品的识别

    我国《药品管理法》规定:“有下列情形之一的为假药:(1)药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的;(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的”。“药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药”。《药抓管理法》同时规定,有......【查看详情】

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  • 妥善贮藏药品

    药品贮存保管不当,会导致失效变质,甚至发生药品误用事件,为此在贮存时应注意如下两点: 一是防止变质。一定要按照药品说明书中的贮藏要求进行贮存。药品—般应放在干燥、避光和温度较低的地方,以免在久贮过程中发生氧化、潮解霉变等情况。该密闭存放的要装入瓶中密闭保存,不能......【查看详情】

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  • 进口药品注册证号

    进口药品是指内国外或境外药品生产企业生产的药品。我国台湾、香港、澳门地区药品生产企业生产的药品参照进口药品进行管理。 国家对进口药品及其质量进行严格的管理。首先,对进口药品实行注册审批制度,所有的进口药品都必须取得《进口药品注册证》。只有符合所在国药品质量管理范围(GMP)......【查看详情】

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  • 合理选购药品

    选购药品应以治疗效果为根本依据。适合病情,安全高效,使用方便,针对性强的药品,才是真正的好药,不可单纯从药品的价格上去判断药品的优劣。药品价格的高低是根据药品原料的来源、生产工艺的难易、产量的多少以及生产条件、运输成本等诸多因素来决定,而药品的好坏则是以治疗作用的强弱和不良反......【查看详情】

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  • 处方药与非处方药

    我国自2000年1月1日起己正式实施处方药与非处方药分类管理,这是我国药品监督管理模式的一顶重大改革。 处方药是医生通过各项检查对病人的疾病作出诊断,开写出处方,由药师调配,用于专属性强,病情较重又需要医药人员监督指导下使用的药品。非处方药则是不经医生看病、 开处方,病人......【查看详情】

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