美洛昔康片

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药典规定:“药品通用名”一样的药品,药品标准是一样的,检验方法是一样的。
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价格比较 零售价约:¥18.70元 零售价约:¥2.31元
品牌名称 莫比可 优尼
批准文号 注册证号H20090787 国药准字H20010719
生产企业 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 北京紫光制药有限公司
主要成分 本品主要成分为美洛昔康。 本品主要成分为美洛昔康。
产品规格 7.5毫克/片×7片/盒 7.5毫克/片×7片/盒
功能主治 使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。
不良反应 根据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在本品给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果,而无论与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的,病人每日口服本品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 1、胃肠道:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 2、血液:频率超过1%:贫血。介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 3、皮肤:频率超过1%:瘙样、皮疹。介于0.1%和1%之间:口炎、寻麻疹。少于0.1%:感光过敏。 4 、呼吸道:频率少于0.1%:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括本品之后有个体出现急性哮喘。 5、中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%:眩晕、耳鸣、嗜睡。 6、心血管:频率多于1%:水肿。介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。 7、泌尿系统:介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。 根据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在本品给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果,而无论与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的,病人每日口服本品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 1、胃肠道:频率超过1%:消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 2、血液:频率超过1%:贫血。介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 3、皮肤:频率超过1%:瘙样、皮疹。介于0.1%和1%之间:口炎、寻麻疹。少于0.1%:感光过敏。 4 、呼吸道:频率少于0.1%:已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID,包括本品之后有个体出现急性哮喘。 5、中枢神经系统:频率多于1%:轻微头晕、头痛。介于0.1%和1%:眩晕、耳鸣、嗜睡。 6、心血管:频率多于1%:水肿。介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。 7、泌尿系统:介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。
注意事项 与使用其他的NSAIDs一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂治疗的病人使用美洛昔康应该注意。有胃肠道症状的病人应监测用药。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康胃肠道出血,溃疡或穿孔可在治疗的任何时期出现,可伴或无先兆症状,病人可有或无严重的胃肠道病史。对老年患者这些不良反应的后果更为严重。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康。NSAIDs对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用对于肾血流和血容量减少的病人,使用任一种NSAID均可能促进肾功能失代偿的发生,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。 与使用其他的NSAIDs一样,对于具有上消化道病史和正在使用抗凝剂治疗的病人使用美洛昔康应该注意。有胃肠道症状的病人应监测用药。若出现消化性溃疡或胃肠道出血应该停止使用美洛昔康胃肠道出血,溃疡或穿孔可在治疗的任何时期出现,可伴或无先兆症状,病人可有或无严重的胃肠道病史。对老年患者这些不良反应的后果更为严重。对出现粘膜与皮肤不良反应的病人应特别注意并且考虑停止使用美洛昔康。NSAIDs对在维持肾灌注中起支持作用的肾前列腺素的合成有抑制作用对于肾血流和血容量减少的病人,使用任一种NSAID均可能促进肾功能失代偿的发生,但停用NSAID后,肾功能通常恢复到用药前水平。
用法用量 口服,用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎:每天15mg(2片),根据治疗后反应,剂量可减至一日7.5mg(1片)。骨关节炎:一日7.5mg(1片),如果需要,剂量可增值一日15mg(2片)。对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量一日7.5mg(1片)。严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过一日7.5mg(1片)。本品每日最大建议剂量为15mg(2片)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 口服,用水或流质送服吞咽。类风湿性关节炎:每天15mg(2片),根据治疗后反应,剂量可减至一日7.5mg(1片)。骨关节炎:一日7.5mg(1片),如果需要,剂量可增值一日15mg(2片)。对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量一日7.5mg(1片)。严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过一日7.5mg(1片)。本品每日最大建议剂量为15mg(2片)。儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。
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